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Scopri di più sull'articolo Invalidità civile e legge 104: i diritti dei malati rari in una guida realizzata dall’OMAR

Invalidità civile e legge 104: i diritti dei malati rari in una guida realizzata dall’OMAR

  • Ultima modifica dell'articolo:Novembre 26, 2020
  • Categoria dell'articolo:News/News in evidenza

Grazie al lavoro dello sportello Legale dell’Osservatorio Malattie rare (OMaR) nasce una guida che affronta le difficoltà dei malati rari All’interno…

Continua a leggereInvalidità civile e legge 104: i diritti dei malati rari in una guida realizzata dall’OMAR
Scopri di più sull'articolo Huntington e nutrizione: sabato 28 novembre ore 15 il terzo webinar

Huntington e nutrizione: sabato 28 novembre ore 15 il terzo webinar

  • Ultima modifica dell'articolo:Novembre 24, 2020
  • Categoria dell'articolo:News/News in evidenza

Con la partecipazione della dott.ssa Valentina Ferri si terrà sabato 28 novembre il terzo webinar di questo autunno dedicato a tutte le famiglie della comunità Huntington.

Continua a leggereHuntington e nutrizione: sabato 28 novembre ore 15 il terzo webinar
Scopri di più sull'articolo Il test genetico per la malattia di Huntington

Il test genetico per la malattia di Huntington

  • Ultima modifica dell'articolo:Novembre 23, 2020
  • Categoria dell'articolo:News/News in evidenza

Qui puoi rivedere il webinar di Huntington Onlus a cura del dott. Salvatore Gallone,responsabile Ambulatorio di Neurogenetica Clinica, Dipartimento di Neuroscienze,…

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Scopri di più sull'articolo Il test genetico: sabato 21 novembre alle ore 10.30 il secondo appuntamento virtuale dell’autunno

Il test genetico: sabato 21 novembre alle ore 10.30 il secondo appuntamento virtuale dell’autunno

  • Ultima modifica dell'articolo:Novembre 17, 2020
  • Categoria dell'articolo:Evento/News/News in evidenza

Con la partecipazione del dott. Salvatore Gallone si terrà sabato 21 novembre il secondo webinar dedicato alle famiglie della comunità Huntington

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Scopri di più sull'articolo Aggiornamento sulle sperimentazioni di silenziamento genico nella malattia di Huntington: un anno di studio con i pazienti

Aggiornamento sulle sperimentazioni di silenziamento genico nella malattia di Huntington: un anno di studio con i pazienti

  • Ultima modifica dell'articolo:Novembre 14, 2020
  • Categoria dell'articolo:News/News in evidenza/Ricerca Scientifica

Qui puoi rivedere il webinar di Huntington Onlus a cura della dott.ssa Caterina Mariotti e del dott. Lorenzo Nanetti

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