Huntington APS
PRENDERSI CURA È NEL NOSTRO DNA
L'Huntington
I sintomi, la causa, l’esordio, la diffusione: la malattia.
Sostegno psicologico
Un tempo a propria disposizione: un servizio per malati e/o caregiver.
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Una scelta preziosa, un’azione concreta: una rete che cresce.
News
Due parole: Ti penso
Se dovessimo sintetizzare il lavoro della nostra Associazione, lo spirito che lo motiva, sceglieremmo queste due parole: Ti penso. L’obiettivo è quello di esserci per tutte le famiglie Huntington con i nostri servizi gratuiti e le attività di informazione e sensibilizzazione.
L'Huntington è un enigma che si risolve solo affrontandolo insieme.
Voci dalla Comunità Huntington: le parole di relatori e relatrici.
Sono già trascorse alcune settimane dall’evento Voci dalla comunità Huntington: bisogni, diritti e risposte tenutosi a Lecco sul finire di marzo: è possibile riviverlo attraverso i contributi video realizzati in quella giornata così come le parole di chi ci è stato.
Voci dalla Comunità Huntington. I contributi video
Ci sono giornate che lasciano il segno: per noi, il 28 marzo 2026 è stata una di quelle.
Durante l’evento “Voci dalla comunità Huntington. Bisogni, diritti, risposte”, abbiamo visto riunirsi oltre 80 persone tra pazienti, familiari, professionisti e rappresentanti delle istituzioni, accomunate dalla volontà di ascoltare, comprendere e costruire insieme risposte concrete.
Insieme stiamo costruendo qualcosa di importante.
QUANDO UNA SPERIMENTAZIONE CLINICA TERMINA, LA SPERANZA NON FINISCE
Roche ha deciso di interrompere due delle sue sperimentazioni sulla malattia di Huntington. Ma non è la fine della ricerca sulla malattia di Huntington, e
certamente non è la fine della speranza. Sebbene l’annuncio segni la fine di due
programmi clinici, è importante sottolineare che l’impegno di Roche nella ricerca sulla
MH continua.
AREA4HD International Festival - Festival internazionale dedicato alla Malattia di Huntington
Nel mese di giugno abbiamo partecipato a AREA4HD International Festival, il
primo festival internazionale d’arte dedicato alla Malattia di Huntington organizzato da That Disorder – Global Human Community ETS con il patrocinio del Comune di Firenze.
WEBINAR 19/06: Aggiornamenti sulla ricerca - SPERIMENTAZIONI ROCHE E NOVARTIS
Nei giorni scorsi, come Associazione, abbiamo partecipato a due incontri molto importanti, promossi da EHA e dedicati alla ricerca sulla Malattia di Huntington: uno con la casa farmaceutica Roche e uno con la casa farmaceutica Novartis. Ne abbiamo parlato nel corso di un webinar dedicato.
PAROLA AGLI ESPERTI
Per stare insieme e condividere buone pratiche per la gestione quotidiana della patologia.
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Il tuo cinque per mille in buone mani.
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